Bioquímica / Imunoturbidimetria

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Imunoturbidimetria-01

Substratos

Enzimas

Eletrólitos

Proteínas Plasmáticas

Dedicados Família Miura

Dedicados Família Respons

  • Ácido Úrico TOOS
  • Ácido Úrico TOOS
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840199
    Finalidade Reagente para determinação quantitativa in vitro de ácido úrico no soro, plasma ou urina em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico enzimático usando TOOS (N-ethyl-N-(hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidin).
    Informação Técnica Faixa de medição: 0.24 mg/dL (14.5 µmol/L) até 20 mg/dL (1200 µmol/L) de Ácido Úrico.
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 130019910920)
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  • Albumina
  • Albumina
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840029
    Finalidade Reagente para determinação da albumina em soro, plasma heparinizado ou plasma EDTA em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste colorimétrico usando Verde de Bromocresol.
    Informação Técnica Esse método é linear até 6,0 g/dL. O limite mínimo de detecção é de 0,2 g/dL.
    Apresentação R 4 x 38,6 mL (Art. 102209910923)
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  • Alfa Amilase
  • Alfa Amilase
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840001 / 80115310093
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro de Alfa-Amilase no soro, plasma ou urina em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico enzimático, no qual o substrato 4,6-Etilideno-(G7)-pnitrofenil-(G1)-a-D-maltoheptaoside (EPS-G7) é clivado pelas Alfa-Amilases em vários fragmentos. Estes são também hidrolisados, em uma segunda etapa, pela Alfa-glicosidase produzindo glicose e p-Nitrofenol. O aumento na absorbância representa a atividade da amilase total (pancreática e salivar) na amostra.
    Informação Técnica Em sistemas automáticos o teste é adequado para a determinação das atividades da a-Amilase de 3 U/L até 2000 U/L.
    Apresentação R1 4 x 21,3 mL + R2 4 x 6,8 mL (480 testes - Art. 105019910921)
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  • Bilirrubina Direta
  • Bilirrubina Direta
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840002 / 80115310048
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro de Bilirrubina Direta no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico usando 2, 4-Dicloroanilina (DCA).
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Bilirrubina dentro de uma faixa de medição de 0,1 - 10 mg/dL.
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 108219910920)
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  • Bilirrubina Total
  • Bilirrubina Total
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840007 / 80115310055
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro de Bilirrubina Total no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste Fotométrico usando 2,4-dicloroanilina (DCA).
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Bilirrubina dentro da faixa de medição de 0,1 – 30 mg/dL. O limite mais baixo de detecção é 0,07 mg/dL.
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 108119910920)
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  • Cálcio Fosfonazo III
  • Cálcio Fosfonazo III
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 80115310154
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro de Cálcio no soro ou plasma ou sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico ponto-final usando Fosfonazo III.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Cálcio dentro de uma faixa de medição de 0.2 – 25 mg/dL (0.05 – 6.24 mmol/L).
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 108228)
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  • CK-MB
  • CK-MB
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840005 / 80115310126
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da CK-MB no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste UV otimizado de acordo com a DGKC (Sociedade Alemã de Química Clínica) e IFCC (Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial) para CK com inibição das isoenzimas CK-M por anticorpos monoclonais.
    Informação Técnica Em amostras com atividades de CK totais até 2000 U/L as subunidades de CK-M são completamente inibidas pelos anticorpos presentes. O limite de detecção é 2 U/L.
    Apresentação R1 4 x 21,3 mL + R2 4 x 6,8 mL (480 testes - Art. 116419910921)
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  • CK-NAC
  • CK-NAC
    Marca DiaSys/Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840009 / 80115310044
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da CK-NAC no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste UV otimizado de acordo com DGKC (Sociedade Germânica de Química Clínica) e IFCC (Federação Internacional de Química Clínica).
    Informação Técnica Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste da CK é até 1100 U/L. O limite de detecção mais baixo é 1 U/L.
    Apresentação R1 4 x 21,3 mL + R2 4 x 6,8 mL (480 testes - Art. 116019910921)
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  • Colesterol
  • Colesterol
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840010 / 80115310195
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro do Colesterol no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia “CHOD-PAP”: teste fotométrico enzimático.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar a concentração de colesterol dentro de uma faixa de medição de 3 – 750 mg/dL. O limite de detecção mais baixo é 3 mg/dL (0,08 mmol/L).
    Apresentação R1 4 x 43,6 mL (800 testes - Art. 113009910923)
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  • Creatinina Jaffé
  • Creatinina Jaffé
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840030 / 80115310205
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Creatinina no soro, plasma ou urina em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste cinético sem desproteinização de acordo com o método Jaffé.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Creatinina dentro de uma faixa de medição de 0.2 – 15 mg/dL (18 – 1330 µmol/L).
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 117119910920)
  • Creatinina PAP
  • Creatinina PAP
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840205
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Creatinina no soro, plasma ou urina em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste enzimático colorimétrico.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Creatinina dentro de uma faixa de medição de 0.03 – 160 mg/dL (2,65 – 14144 µmol/L).
    Apresentação R1 4 x 34,9 mL + R2 4 x19,3 mL (Art. 109028)
  • Ferro
  • Ferro
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 80115310133 / 80115310192
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro de Ferro no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico utilizando Ferene.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Ferro dentro da faixa de medição de 5 – 1000 µg/dL (0.9 – 179 µmol/L). O limite de detecção mais baixo é 2 µg/dL (0,4 µmol/L).
    Apresentação R1 4 x 23,7 mL + R2 4 x 7,4 mL (480 testes - Art. 119119910921)
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  • Fosfatase Alcalina
  • Fosfatase Alcalina
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840015 / 80115310054
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Fosfatase Alcalina no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico cinético, de acordo com a Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial (IFCC).
    Informação Técnica Em sistemas automáticos, o teste é adequado para a determinação das atividades da Fosfatase Alcalina de 2 U/L até 1400 U/L.
    Apresentação R1 4 x 34,5 mL+ R2 4 x 10,3 mL (800 testes - Art. 104419910920)
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  • Fosfato FS
  • Fosfato FS
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840208
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro do Fósforo no soro, plasma ou urina em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste Fotométrico UV com determinação em ponto final.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Fóforo dentro de uma faixa de medição de 0.2 – 30 mg/dL (0.065 – 9.69 mmol/L).
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 152119910920)
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  • Gama-GT
  • Gama-GT
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840013 / 80115310059
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Gama Glutamiltransferase (Gama-GT) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico cinético de acordo com Szasz/Persijn. O teste também foi padronizado para o método de acordo com a IFCC (Federação Internacional de Química Clínica).
    Informação Técnica Em sistemas automáticos, o teste é adequado para a determinação das atividades da Gama-GT de 2 U/L até 1200 U/L.
    Apresentação R1 4 x 34,5 mL + R2 4 x 10,3 mL (800 testes - Art. 128019910920)
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  • Glicose GOD-PAP
  • Glicose GOD-PAP
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840018 / 80115310204
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Glicose no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia “GOD-PAP”: teste fotométrico enzimático.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Glicose dentro de uma faixa de medição de 1 – 400 mg/dL (0.06 – 22.2 mmol/L). O limite de detecção é 1 mg/dL.
    Apresentação R1 4 x 42,7 mL (800 testes - Art. 125009910923)
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  • HDL-C Imuno
  • HDL-C Imuno
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840066 / 80115310052
    Finalidade Reagente para determinação quantitativa in vitro da Lipoproteína de alta densidade (HDL) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia O HDL-C-IMUNO é um método homogêneo, sem etapas de centrifugação. Complexos antígenos-anticorpo são formados com as lipoproteínas: LDL, VLDL e quilomicrons de maneira que somente o HDL-C é determinado seletivamente através de uma medida enzimática.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de HDL-C dentro de uma faixa de medição de 1 – 180 mg/dL (0.03 – 4.7 mmol/L).
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 135219910920)
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  • LDH IFCC
  • LDH IFCC
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 80115310219
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Lactato Desidrogenase (LDH) no soro ou plasma.
    Metodologia Teste otimizado de acordo com a IFCC (Federação Internacional de Análises Clínicas e Medicina Laboratorial)
    Informação Técnica Faixa de medição: 6 U/L até 1200 U/L de LDH.
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL+ R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 142119910920)
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  • LDL-C
  • LDL-C
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840085
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Lipoproteína de baixa densidade (LDL) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia O LDL-C Select FS é um método homogêneo sem etapas de centrifugação para medição direta do LDLColesterol. Em uma primeira etapa, o LDL é selecionadamente protegido enquanto que as não-lipoproteínas LDL são enzimaticamente processadas. Em uma segunda etapa, o LDL é liberado e o LDL-Colesterol é determinado selecionadamente em uma reação de produção de cor enzimática.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de LDL-C dentro de uma faixa de medição de 1 – 400 mg/dL (0.03 – 10.3 mmol/L).
    Apresentação R1 4 x 23,7 mL+ R2 4 x 7,4 mL (480 testes - Art. 123119910921)
  • Lipase
  • Lipase
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840206
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Lipase no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste enzimático colorimétrico.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Lipase de 3 U/L até 300 U/L.
    Apresentação R1 4 x 21,3 mL+ R2 4 x 6,8 mL (480 testes - Art. 143219910921)
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  • Magnésio
  • Magnésio
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840207 / 80115310193
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro do Magnésio no soro, plasma, líquor ou urina em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico utilizando Azul de Xilidil.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Magnésio dentro de uma faixa de medição de 0.05 – 5 mg/dL (0.02 - 2.05 mmol/L).
    Apresentação R1 4 x 23,7 mL (480 testes - Art. 146109910921)
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  • Proteína Total
  • Proteína Total
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840028
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Proteína Total no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste fotométrico de acordo com o método do Biureto.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Proteína Total dentro de uma faixa de medição de 0.05 – 15 g/dL.
    Apresentação R1 4 x 38,6 mL + R2 4 x 11,4 mL (800 testes - Art. 123119910920)
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  • TGO (ASAT)
  • TGO (ASAT)
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840014 / 80115310047
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da TGO (ASAT) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste UV otimizado de acordo com a IFCC (Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial).
    Informação Técnica Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste de ASAT é até 700 U/L. No caso de procedimento manual, o teste foi desenvolvido para determinar a atividade da TGO (ASAT) correspondendo a um máximo A/min de 0.16 a 340 e 334 nm ou 0.08 a 365 nm. O limite de detecção mais baixo é 2 U/L.
    Apresentação R1 4 x 34,5 mL + R2 4 x 10,3 mL (800 testes - Art. 126019910920)
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  • TGP (ALAT)
  • TGP (ALAT)
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840008 / 80115310051
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da TGP (ALAT) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste UV otimizado de acordo com a IFCC (Federação Internacional de Química Clínica e Medicina Laboratorial).
    Informação Técnica Em sistemas automáticos a determinação adequada da atividade do teste da TGP é até 600 U/L. O limite de detecção mais baixo é 4 U/L.
    Apresentação R1 4 x 34,5 mL + R2 4 x 10,3 mL (800 testes – Art. 127019910920)
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  • Triglicerídeos
  • Triglicerídeos
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840011 / 80115310207
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro de Triglicerídeos no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste enzimático colorimétrico usando glicerol-3-fosfato-oxidase (GPO).
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Triglicerídeos dentro de uma faixa de medição de 1 - 1000 mg/dL (0.01 - 11.3 mmol/L).
    Apresentação R1 4 x 42,7 mL (800 testes – Art. 157109910923)
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  • Uréia
  • Uréia
    Marca DiaSys / Kovalent
    Nº Registro ANVISA 10350840017 / 80115310189
    Finalidade Reagente para determinação quantitativa in vitro da Uréia no soro, plasma ou urina em sistemas fotométricos.
    Metodologia Teste UV Enzimático: “Urease – GLDH”.
    Informação Técnica O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de Uréia dentro de uma faixa de medição de 2 – 300 mg/dL (0.3 – 50 mmol/L) no soro/plasma ou 30 g/dL (5 mol/L) na urina.
    Apresentação R1 4 x 34,5 mL + R2 4 x 10,3 mL (800 testes – Art. 131019910920)
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  • Anti-Estreptolisina O FS (ASO)
  • Anti-Estreptolisina O FS (ASO)
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840202
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro de Antiestreptolisina O (ASO) no soro em sistemas fotométricos.
    Metodologia Imunoturbidimetria
    Informação Técnica Teste imunoturbidimétrico com partículas marcadas. Determinação de Ponto-final da concentração de ASO por medição fotométrica da reação antígeno-anticorpo de partículas de látex cobertas com Estreptolisina O e anticorpos contra estreptolisina O presentes na amostra. O teste foi desenvolvido para determinar concentrações de ASO na faixa de medição de 7-800 UI/ mL.
    Apresentação R1 4 x 18 mL + R2 4 x 5,0 mL (400 testes - Art. 170129910921)
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  • CRP FS
  • CRP FS
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840222
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Proteína C Reativa (PCR) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Imunoturbidimetria
    Informação Técnica Determinação de Ponto-final da concentração de PCR por medição fotométrica da reação antígeno-anticorpo dos anticorpos anti-PCR humana com PCR presente na amostra. A faixa de medição é de 2 - 250 mg/L dependendo do analizador e da calibração.
    Apresentação R1 4 x 38,6 ml + R2 4 x 9,4 mL (800 testes - Art. 170029910920)
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  • Fator Reumatóide FS
  • Fator Reumatóide FS
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840219
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro do Fator Reumatóide (FR) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Imunoturbidimetria
    Informação Técnica Determinação da concentração de FR por medição fotométrica da reação
    antígeno-anticorpo entre agregados de IgG à quente e fatores reumatóides
    presentes na amostra. Intervalo de Medição: 10 – 500 UI/ mL. Limite de detecção: 2 UI/mL.
    Apresentação R1 4 x 22 mL + R2 4 x 5,9 mL (400 testes - Art. 170229910921)
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  • Transferrina FS
  • Transferrina FS
    Marca DiaSys
    Nº Registro ANVISA 10350840223
    Finalidade Reagente diagnóstico para determinação quantitativa in vitro da Transferrina (Trf) no soro ou plasma em sistemas fotométricos.
    Metodologia Imunoturbidimetria
    Informação Técnica Determinação de Ponto-final da concentração de transferrina por medição fotométrica da reação antígeno-anticorpo entre anticorpos contra transferrina e transferrina presente na amostra. O teste foi desenvolvido para determinação de transferrina na faixa de medição de 3 - 800 mg/dL.
    Apresentação R1 4 x 27,25 mL + R2 4 x 7 mL (400 testes - Art. 172529910921)
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Calibradores

Controles